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醇酸漆无取代的其中为取代革分别代

作者 Admin 浏览 发布时间 13/08/22

醇酸漆絮森梦恳藻署黑含茅黯尝默默雷聂于溉黑哭馄翼覃璧雾默髯黯瞥慧取代位置的选择有一个取代基那么这个苯的衍生物被第二个亲电试荆取代,的异构产物而且也由于第一个取代基对苯环上邻、会生成被称为邻、间、对不同的位置生成数目不等同的异构产物间、对位置的不司反应性的影响,会在睡为比较的,称为分速率因子仁户,睑关系式对于第一个取代基的这些影晌提出了一个以无取代的其中为取代革分别代表邻、间、对  式中,f是在取代基的邻、间、对位上与亲电试荆反应的反应速率常数而庵是无取代的钧反应速率常数当为或时式中的f除以2,是因为在邻间位上

都有两个等同的面苯的反应速率常数鑫除以6,是由于苯有六个等同的氢原子表g5列出的是某些一元取一睡衍生物的亲电取代反应的分速率因子一}从表9-5的数据可以看到,甲苯对位上的硝化反应大约比苯自身快46倍,而邻位大约快3马事实上,甲笨分子所有位置上的乞,包括间位的反应速率都比苯为快相反抓苯分子所有巨盆上的氮的反应速率都比苯为慢有机化学将已经取代于芳香环上的革团对后来发生的亲电取代反应的难易和取代位置的形沂夏代的:二化,蓬擎澳基阅一乃>的称为策一奥取代书它们娜是粤井有盼电子砚导彼应和共饭欣应的书妞而那些合饨化芳吞环反良并使书二取代里主勇进入网位的基团它们娜趋穆件有电子的琴健应和共愧旅应的书泌一户

称为娜二类吸代药此外还有一奥是时芳香环侣钝化作用,勿仗第二取代场主进入那、时位的扣F氏、布肠有吸电子的伪毕欲应拟又皿始电子的共板艘皮电性作用的取代书,取代璐的定位效应只是一个实肠性的舰份它所二峭的二在常提条件下的反虎阂闹不一从这个舰伸的情况是在所免的同时也不适用于特殊条件下的反应例如粗瓜在」胜的反应目度下反皮是邻、对位定位落扭在5幻的离下进行砚化月以闷位产钧为主经产钧用刃场正自子洛合钧的相时定性康娜娜定位吐皮是校为柳肠理翻的方法当康电试舰丫分朋进攻瓜代书为2的羊环邻同对位所生成兰个不列分易正离子的共帐式扣阳,