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醇酸漆稀溶液中及表面电荷密度

作者 Admin 浏览 发布时间 12/07/19

醇酸漆干扰界面电容的测定。另一方面,电极电容的充放电过程也会干扰暂态测量当电极插人溶液中后,在电极与溶液界面上形成了双电层。由于正、负离子静电吸引和热运动两种效应的结悬主圃液中的反离子只有一部分紧密地排在固体表面附近(界面层),称为紧密层;另一部分离子按一定的浓度梯度扩散到溶液中,称为扩散层(表面层).紧密层的厚度不超过几个埃,约一、二个离子厚度:分散层在稀溶液中及表面电荷密度很小时的厚度可达几百埃(),但在浓溶液中及表面电极电势为甲=护时.q的数值相当于图3-20中曲线下方阴影部分的面积微分电容的测量很容易受到杂质污染的影响,因此必须仔细纯化溶液才能获得重现性良好的实脸数据。

测量电极电容最好在理想极化电极上进行若是在界面上还进行着电化掌反应,则由于电极反应的某些组成部分(例如反应粒子的物体传质步骤具有一定的时间常数和容抗性质(见交流阻抗技术电荷密度不太小时几乎可以忽视分散层的存在,即可近似地认为分散层中的剩余电荷均集中在紧密层的外表面上.分散层是离子电荷的热运动所引起的.其结构(厚度、电势分布等只与沮度、电解质浓度(包括价型)及分散层巾的剩余电荷密度有关,而与离子的个别特性无关金属表面与溶液内部电中性处之间的电势差即为“电极/溶液”界面电势差Sp(电极电势)。如果规定溶液本体中的电位为零

电极相的电位为扒则“电极/溶液”界面电势差就是P. 'P在双电层中的分布情况如图3-22所示,即9,是紧密层电位P-01(又称为“界面上的”电势差)和分散层电位咖(又称为“液相中的”电势差)之和甲一咖由于双电层包括紧密部分及分散部分,计算双电层电容时将双电层电容看成是由紧密层的电容C,及分散层的电容Coa串联而组成(图在无机盐稀溶液中侧得的微分电容曲线上有一明显的极小值,其位置与稀溶液中的零电荷电势一致